Конституция Армении: Статья 18.1
Конституция Армении (Статья 18.1) закрепляет «исключительную миссию Армянской Апостольской Святой Церкви как национальной церкви в духовной жизни армянского народа, в деле развития его национальной культуры и сохранения его национальной самобытности»:
Диборан

Диборан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Дибора́н (тривиальное название — бороэта́н) — бороводород, один из гидридов бора, бинарное химическое соединение водорода и бора с формулой B2H6. При обычных условиях представляет собой бесцветный газ с неприятным сладковатым запахом, слегка напоминающим запах сероводорода.

Сильно ядовит. При попадании в воздух может самопроизвольно воспламеняться.

История

Диборан был получен в XIX веке при гидролизе боридов металлов, но в то время не был изучен. С 1912 по 1936 год Альфред Сток, пионер химии гидридов бора, провел исследования, которые привели к методам синтеза и обработки высокоактивных, летучих и часто токсичных гидридов бора. Он же предложил этаноподобную структуру соединения[3].

Получение

Существующие методы получения диборана основаны на взаимодействии галогенидов или алкоксидов бора с донорами гидрид-ионов.

В промышленности диборан получают путём восстановления BF3:

.

При получении диборана в лабораторных условиях восстанавливают трифторид бора или трихлорид бора:

,
.

Химические свойства

Диборан является сильной кислотой Льюиса, так как способен образовывать комплексы с основаниями (например, с аммиаком).

Диборан взаимодействует с водой. При этом выделяется водород и образуется борная кислота:

.

Медленно вступает в реакцию с гидридом алюминия, образуя твёрдый тетрагидридоборат алюминия, соединение, позволяющее хранить диборан в компактном виде:

,

при нагреве свыше 70 ℃ эти кристаллы разлагаются с образованием октадекагидридобората алюминия и выделением диборана:

.

В воздухе горит зелёным пламенем:

.

Без доступа воздуха при нагреве разлагается:

.

Сферы использования

Диборан и его производные являются основными реагентами при синтезе бороорганичкских соединений[4].

Другие производные диборана применяются в качестве антиоксидантов, катализаторов окисления предельных и ароматических углеводородов до спиртов и фенолов, и как добавки к смазочным маслам[источник не указан 2128 дней].

Диборан в СССР и США изучался для применения в качестве ракетного или авиационного топлива, но применения не нашёл[5].

Физиологическое действие

Диборан токсичен, входит в список сильнодействующих ядовитых веществ, относится к первомуклассу опасности и в высоких концентрациях обладает очень сильным удушающим действием. Также он может поражать центральную нервную систему[источник не указан 2128 дней].

ПДК диборана в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0,1 мг/м3 согласно ГОСТ 12.1.005-76.

См. также

Примечания

  1. 123http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0183.html
  2. David R. Lide, Jr.Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. Stock, A. The Hydrides of Boron and Silicon. — New York : Cornell University Press, 1933.
  4. Lane, Clinton F. (1976). Reduction of organic compounds with diborane. Chemical Reviews. 76 (6): 773—799. doi:10.1021/cr60304a005.
  5. Bilstein, Roger.Stages to Saturn 133. chapter 5: NASA Public Affairs Office. Дата обращения: 14 ноября 2015. Архивировано из оригинала 25 декабря 2017 года.

Ссылки

  • Важнейшие соединения бора. Кафедра общей и неорганической химии, Факультет естественных наук, Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева. Дата обращения: 1 июля 2024. Архивировано 29 ноября 2019 года.
Диборан
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Диборан
Традиционные названия Бороэтан
Хим. формулаB2H6
Физические свойства
Состояние газ
Примеси Пентаборан
Молярная масса27,67 ± 0,04 г/моль
Плотность0,447 (–112 °C)
Энергия ионизации11,38 ± 0,01 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления−165,5 °C
 • кипения−92,4 °C
Пределы взрываемости0,8 ± 0,1 об.%[1]
Мол. теплоёмк. 298 К Дж/(моль·К)
Энтальпия
 • образования36,4 кДж/моль
Давление пара39,5 ± 0,1 атм[1]
Классификация
Рег. номер CAS19287-45-7
Рег. номер EINECS242-940-6
SMILES
InChI
RTECSHQ9275000
ChEBI33590
ChemSpider
Безопасность
ЛД50

40 мг/м3 (крыса, 4 часа)
29 мг/м3 (мышь, 4 часа)

159-181 мг/м3 (крыса, 15 минут)
Токсичность очень ядовит
Сигнальное словоОчень опасно
Пиктограммы СГСПиктограмма «Череп и скрещённые кости» системы СГСПиктограмма «Опасность для здоровья» системы СГСПиктограмма «Пламя» системы СГСПиктограмма «Окружающая среда» системы СГС
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе